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擅长

牛奶咖啡斑(咖啡斑)的诊断,治疗,各种新生儿及儿童胎记的诊疗。神经纤维瘤病的诊断及治疗。遗传性皮肤病的诊断及治疗,遗传性皮肤的基因诊断,产前诊断;遗传性大疱性表皮松解症、鱼鳞病、掌跖角化症、着色性干皮病的诊疗、诊断不明的遗传性皮肤病、银屑病

简介

2010年获北京大学医学博士,曾为北京大学第一医院皮肤科主任医师、教授,北京大学博士生导师,主要研究方向为遗传性皮肤病及银屑病;现为南方医科大学教授,主任医师,博士生导师。
在国际上首先确定了Olmsted综合征(残毁性掌跖角化症)、外胚叶发育不良、伴多汗型掌跖角化症致病基因,并且在国际上首先命名了PLACK综合征,遗传性皮肤病研究在国际领先水平。
每年为超过100例各种遗传性皮肤病明确诊断及致病基因突变位点,每年成功帮助超过30个家庭分娩出健康宝宝,避免后代遗传家族中的遗传病。

社会任职

中国医师协会皮肤科分会青年委员会副主任委员
中国医师协会皮肤科分会罕见遗传病组副组长

获奖荣誉

中组部万人计划科技领军人才
科技部科技创新领军人才
国家优秀青年
北京市科技新星

科研成果

在国际上首先确定八种单基因遗传性皮肤病新致病基因及发病机理;在国际上首次命名一种疾病——PLACK综合征;在国内首次报道数十种单基因遗传性皮肤病。

工作经历

2021年8月-至今南方医科大学皮肤病医院主任医师,教授
2010年8月-2021年7月北京大学第一医院皮肤科主任医师,教授

教育经历

博士北京大学皮肤科

我的团队

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林志淼的出诊时间

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  • 南方医科大学皮肤病医院 皮肤科
  • 北京星宜诊所 皮肤科
  • 04/22 周一 上午

    特需门诊

  • 04/23 周二 下午

    皮肤门诊

  • 04/24 周三 上午

    遗传性皮肤病门诊

  • 04/25 周四 上午

    银屑病门诊

  • 04/29 周一 上午

    特需门诊

  • 04/30 周二 下午

    皮肤门诊

  • 05/01 周三 上午

    遗传性皮肤病门诊

  • 05/02 周四 上午

    银屑病门诊

  • 04/26 周五 下午

    专家门诊

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疗效满意度 95%
态度满意度 100%
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患者 : 女 3个月 咖啡斑 昨天
咖啡斑 多处棕色胎记 大的一块 小的12块 奶奶身上有个一样大的 确定一下
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患者 : 男 12个月 咖啡斑 昨天
咨询 十一个月宝宝,发现咖啡斑,麻烦医生给看一下,头皮上有,上身右... 麻烦医生给看下是不是
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牛奶咖啡斑 您好医生,孩子出生快满月的时候发现眼眉上有块斑,去儿研所医生... 判断病情
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患者 : 男 12个月 咖啡斑 昨天
这个是牛奶咖啡斑吗 林医生 帮我看看宝宝脸上和身上是牛奶咖啡斑吗 想咨询宝宝长的什么斑
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图文问诊
患者 : 男 3岁 神经纤维瘤病 昨天
是否神经纤维瘤 妈妈,39岁,腰上从小有一块2cm左右咖啡斑,背上有一块浅色... 是否神经纤维瘤?
总交流次数 56 医生回复次数 14 已给处置建议
图文问诊
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